出现闭锁卵泡怎么治疗？卵泡闭锁中药调理法

正常情况下，女性出生后到整个生殖阶段都有卵泡发育成熟并且排出，而剩余绝大多数的卵泡会逐渐萎缩推荐形成闭锁卵泡，这是基因控制细胞凋亡正常的生理过程，但是如果异常的卵泡闭锁，月经周期没有卵泡排出那么势必会影响怀孕，所以需要及时去医院做相关检查和治疗。

宫颈闭锁治疗方法：

通常宫颈闭锁都是因为不孕检查出来的，所以对有生育要求的女性要采取保守治疗方法。总而言之，一定要到正规的专科医院去治疗，这样才能保证生育能力。

宫颈闭锁分为几种。常见的有Ⅰ型为子宫峡部正常型，子宫颈管缺如，多数伴有子宫体发育不良；Ⅱ型为子宫峡部闭锁型，峡部闭锁；Ⅲ型为子宫颈完全闭锁型，峡部和子宫颈管全部闭锁，多数伴有子宫体发育不良，Ⅳ型为子宫峡部缺失型，子宫体下端直接与呈盲端的子宫颈管相连，子宫解剖学内口不明显，子宫峡部缺如。

针对于不同的类型，宫锁闭锁手术治疗方案都不一样。而且治疗方案要以尽最大能力保护患者的生殖器官，保护患者的生育能力为主，要有效的帮助患者解决疾病问题。

通过对“宫颈闭锁能怀孕吗”的相关介绍，大家应该基本了解了宫颈闭锁的相关知识。提醒各位女性朋友，宫颈闭锁是会导致女性不孕的，因此女性朋友一定要重视宫颈闭锁对自己的影响，及时做好应对措施。

2卵泡闭锁中药调理法

除了采用西药治疗还可以搭配中药来调理身体，以中西结合的方式能起到更好的效果，在辩证施治的基础上，小卵泡排卵周期和卵泡黄素化的患者，可于月经周期第五天用促排卵胶囊(主要中药物为熟地、仙灵脾、枸杞子、女贞子、山萸肉、鹿角霜、当归、炙黄芪等)。

而对于未破裂的卵泡黄素化周期患者，则宜在排卵前期用补肾填精、化瘀通络之品治疗，而对于卵泡发育不良形成的闭锁，则推荐以下3到中药方：

1、当归、少药、党参、黄芩、车前子、地骨皮、甘草、薄荷、半夏、知母，此方针对卵泡发育不良的患者，服用后有温阳补肾的作用;

2、紫河车、党参何首乌、枸杞子、吴茱萸、阿胶、桂枝、芍药、甘草、半夏、黄芪、干姜、杜仲，坚持服用可以起到活血益气的作用;

3、薄荷、当归、茯苓、炙甘草、生姜、柴胡，通过服用这些中药能起到养血调经的作用，因此经常用于治疗卵泡发育不良。

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闭经治疗方法

年轻女性朋友出现闭经的情况，危害是比较大的，还有可能会引起一些妇科疾病的出现，及时的治疗很重要，下面是几种治疗闭经的方法。

人工(月经)周期疗法。服用激素和孕激素，模仿正常月经周期，在人工周期3—6个周期后，改用促排卵药物，基本可治愈。对原发性闭经起到心理调节作用；

内分泌治疗。根据闭经的病因及其病理、生理机制。采用有针对性的内分泌药物治疗以纠正体内紊乱的激素水平，从而达到治疗目的；

病因治疗。器质性病变及全身性疾病引起的闭经，则应采用手术或相应的治疗方法；

中药治疗。服用中药恢复女性卵巢、子宫的功能，促进自体雌激素分泌，真正的达到补气养血，提高雌激素水平的目的。

闭经后想调理出月经，饮食上应加强营养，多食用高蛋白、高维生素的食物，可多吃黑豆，黑芝麻，核桃仁等。还要注意补血，可多吃瘦肉、新鲜绿叶蔬菜、水果等。饮食宜清淡，避免暴饮暴食、饥饱不均。

胆道闭锁的病因

胆道闭锁的病因尚无明确结论，早期认为该病为先天性胆管发育异常，与胚胎期第4～10周胆管系统发育停顿或紊乱有关。然而，对大量流产或早产儿胆道系统的解剖却并未发现过胆道闭锁，相反近年研究有更多证据支持此病为后天形成。部分病儿出生时有正常黄色大便，数周后才出现灰白色大便及黄疸，也提示这些病儿胆道梗阻出生后才发生。

此外，病理检查发现肝脏组织呈炎症性变化，肝门及胆管周围有炎症细胞浸润，肝小叶发生微小脓灶或局限性坏死，胆管闭塞处肉芽组织形成。通过对肝外胆道闭锁和新生肝炎的对比病理研究，发现两者肝组织病变相似，仅程度不同。肝外胆道闭锁以胆管胆栓和炎症病变表现为主，而婴儿肝炎肝细胞坏死表现更突出。因此现在认为胆道闭锁可能是一种与婴儿肝炎病理过程相似的获得性疾病。出生后所见的胆道闭锁是炎症过程的终末阶段和结局，炎症破坏致使胆管纤维瘢痕化并且闭塞。引起炎症的病因以病毒感染为主，如乙肝病毒、巨细胞病毒等，也可能是风疹病毒、甲型肝炎病毒或疱疹病毒。有学者提出胰胆管汇合部位异常也可能是胆道闭锁发生的先天性因素。

本病的病因虽多，但最终结果是胆汁排泄通路梗阻，出现阻塞性黄疸。近期研究表明，肝内、外胆道的发育为两个来源，从而可以解释胆道闭锁者胆囊以下管道可以通畅，而肝胆管以上管腔纤维化致闭锁的情况。

1、病毒感染学说：

病源的研究热点主要集中于巨细胞病毒（CMV），轮状病毒（RRV），呼肠孤病毒III型和人乳头瘤病毒（HPV）。

2、免疫损伤学说：

1993年，Schreiber提出“多重打击”假说，认为某种病毒或毒素侵入胆管上皮内，导致胆管上皮表达新的抗原，该抗原被T细胞识别，引发了自身免疫反应，最终导致胆管上皮损伤和肝外胆管的纤维化。Chuang等认为先天性免疫在BA发生中也起着重要的作用，BA患儿可能存在某种遗传缺陷，导致机体对未知病原体的易感性增强，通过刺激免疫细胞的模式识别受体（PRR）激活了先天性免疫系统，该系统与获得性免疫系统共同作用导致BA发生和进展。

3、移植物抗宿主损伤学说：

人体内的母体微嵌合体引发的移植物抗宿主损伤可能参与了BA的发生。BA和GVHD（移植物抗宿主病）有很多的相似性：

a.在BA患儿的肝脏中，Kupffer细胞、CD8+和CD4+淋巴细胞存在于损伤的胆管细胞周围，并且在数量和体积上都表现有增高的现象，这在组织学特性方面与GVHD相似。

.二者的炎症反应也都与粘附分子、HLA-Ⅰ类和Ⅱ类分子在肝细胞和胆管上皮细胞的表达增高有关。

研究发现，母体微嵌合体可能通过启动GVHD样反应参与了某些自身免疫性疾病的发生，母体微嵌合体可能以同样的方式参与了BA的发生。BA患者肝脏内存在母体微嵌合体，并且后者与BA的免疫损伤存在关联性，但仍需大量的研究来证实BA是一个由母体微嵌合体诱导的GVHD样自身免疫疾病。

4、遗传病因学说：

一般认为BA并非一种遗传性疾病。然而，Smith等曾报道了一对双卵双胞胎姐妹和她们的一个同胞兄弟均患BA的家族性聚集案例，加之他们以往记录的29例家族性BA案例，支持BA是由遗传性和获得性因素共同作用的假说。通常认为，BA患者可能存在某些易感基因，它们包括DLK1，CTGF，ICAM-1，INV，CFC1，jagged1，MIF等。

5、发育不良学说：

胚胎型BA在出生前就可以检测到胆道系统的异常变化。Hinds等曾对194例BA患儿的产前超声进行研究，其中9例诊断为胆道囊性畸形（占总数的4.6%）。产前消化酶的研究显示BA导致的胆汁梗阻在胚胎时期就已经发生，为BA发生于胚胎时期提供了证据。除产前诊断外，胚胎发生学方面的研究也为BA的发育不良学说提供了有力证据。

胆管板重塑失败是BA发育不良学说的重要理论依据。据研究发现，BA肝门区的异常胆管与胎儿胆管板结构有极强的相似性。胆管板是如何重塑的？研究发现凋亡机制伴随整个肝内胆管发育过程，细胞凋亡和增生的活性在未完成重塑的胆管板内较高，在已完成重塑的胆管板内相对较低，这表明胆管板的重塑受调节上皮增生和凋亡的双重因素影响。Petersen等报道了门周间质在胚胎发育过程中的作用：门周间质可以侵入与其接触的肝碎片，诱导间质周围肝细胞群落的形成，并且这些细胞群落中有内腔形成。通过与正常肝脏的发育比较，该研究表明门周间质的相互作用可能参与了肝门处胆管的分化和重塑过程，该过程的调节紊乱可能导致了BA的发生。

根据新生儿粪便颜色预计是否宝宝胆道闭锁

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